如何训练宿主机体自身的细胞来抵御抗病毒病原菌？

几十年来，抗药性超级酵母菌一直威胁着人类的心理健康，由于缺乏一新本品，这种状况将会变得更糟，但如果我们能偏离治疗抗药性开放性酵母菌传染的步骤，通过训练本机的细胞膜来杀死这些入侵者，而不是依赖本品，那么这种称之为肠道靶向开放性防御的新型思路无论如何就能鼓励解决本品的抗药性开放性原因。

本品抗药性开放性大为引来了全世界公共卫生的重点关注应用领域，来自德国政府的一份报告说明了，全世界每年约有70数百人死于抗药性开放性酵母菌引来的传染，若只能及时采取行动，全世界幸存者的人数不会飙升至1000万，这或将给全世界经济遭受80万亿美元的重大损失。当然，抗药性开放性在美国也是一个严重的原因，每年有最少2.3数百人因多重抗药性开放性病原菌的传染而幸存者，而且因此每年会花费550亿美元，威胁美国人群的罪魁祸首是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐碳青霉烯醛肠杆菌科(CRE)和艰困梭菌。

如今，探究管理人员正在探究意图四处寻找动物肠道本机之中前提实际上特别表征在对传染造成了反应上不可缺少关键主角，探究管理人员运用传染人体内基本概念透过探究，意在四处寻找肠道本机之中的结构上或表征，并以其为靶点强化肠道本机击退免疫的免疫，探究管理人员见到了一种叫作Spi-C的特别表征，该基因在人类所有细胞膜之中亦会表达。

靶向功用肠道表征

探究管理人员见到了多种肠道本机表征在酵母菌传染过程之中不可缺少关键主角，同时这也让他们开始调查报告肠道本机的免疫系统击退酵母菌传染的分子机制，深入探究肠道本机击退免疫的生理反应或能鼓励开发一种叫作肠道定向开放性制剂（HDT，host-directed therapy），这种制剂是探究管理人员近10年以来重申的一种新型治疗手段。

肠道定向开放性制剂的目的是强化并高频率肠道杀灭免疫的免疫，而并不也就是说抗真菌药物，通过靶向功用肠道本机表征并应用本品制剂，HDT就能鼓励有效击退抗药性开放性免疫的传染。HDT制剂有数了一整套治疗步骤，其能强化肠道击退免疫的免疫，同时还能保障肠道免遭免疫的挫伤，HDTs有数一种细胞膜制剂，即将特别的骨髓细胞膜群诸如肠道本机之中来持续性本机出现主因的免疫及组织挫伤，而另一种HDT制剂则有数运用非传染开放性疾病的药物来透过治疗，比如他汀镇静剂和阿司匹林来减缓本机击退传染的免疫。探究成果指出，将HDTs与抗真菌药物合组使用或能有效治疗多种抗药性开放性的免疫，尤其是风湿热分枝杆菌。

治疗传染的个开放性化制剂

在过去10年里，探究管理人员在肠道表征应用领域取得了多项探究进展，具体探究进展或有望鼓励开发出新型的治疗开放性思路，其之中一种思路就是个体化制剂，如今探究管理人员深入揭示了Spi-C在酵母菌传染之中扮演的关键主角，Spi-C对于肝脏之中特别细胞膜群体的受精至关重要，其都能调节本机之中的铁储存，而铁对于上皮细胞膜之中缺氧的运输至关重要。

在酵母菌传染在此期间，酵母菌必需铁离子来透过生长，因此，如果都能偏离Spi-C基因的活开放性，探究管理人员无论如何就能剥夺酵母菌所必需的关键营养物质，从而阻断酵母菌对肠道本机的传染。在最近发表的一篇探究报告之中，探究管理人员揭示了铁在肠道细胞膜之中的effect，以及其如何与肠道表征相互功用。

在人体内本机之中，探究管理人员探测了肠道表征Spi-C的关键主角，他们将酵母菌的反应物施打到人体内本机之中，希望都能在人体内引发真正传染在此期间抑制人体内本机适当的偏离。早期探究结果表明，当运用酵母菌反应物处理人体内后，肠道表征在人体内多个生殖器官之中都处于活开放性稳定状态，这种激活功用在肠道防御过程之中不可缺少关键主角，探究成果见到，失去Spi-C活开放性会增加小尺码蛋白的释放，从而促进肠道本机击退免疫的机动力，小尺码蛋白的偏离无论如何就能保障肠道免遭击退传染过程之中主因炎症的引发。

探究管理人员确信，将靶向功用免疫的制剂转向肠道定向开放性制剂无论如何对于末期开发治疗抗药性开放性酵母菌传染的新型个体化制剂至关重要。