利用血液探测诊断阿尔兹海默症

圣迭戈华盛顿大学医学院的科学研究部门整合了一种新科技，可以检验体内中的与阿尔茨海默氏病有关的微量酶质影片。这项科学研究将于7月28日单单版在《JEM》杂志上，该科学研究表明p-tau-217的低水平在阿尔茨海默氏病的早期下一阶段增高。

阿尔茨海默氏病的形态是小脑中的长期存在由统称淀粉样β的酶质过渡到的淡褐色，以及统称tau的酶质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患儿的神经元中的过渡到神经原拉伸缠结。淀粉样酶β和tau在任何理解征状（例如口才减退和人格混乱状态）变得引人注意此前数年就开始保持稳定，但是以前检验它们的唯一步骤是使用光子发射断层读取（PET）读取以可视化小脑或脊髓双击以量度小肠中的淀粉样酶β和tau的变化低水平。多年以来，科学研究部门以前试图整合体内检验新科技，以在征状复发此前检验单单阿尔茨海默氏病，同时比PET读取和脊髓水槽更便宜且MRI更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣迭戈华盛顿大学医学院的朋友先前断定，被统称t-tau-217的tau去除影片在理解征状复发此前获取在阿尔茨海默氏水痘的小肠中的，随疾病进展而增加，并能正确预测淀粉样淡褐色的过渡到。

科学研究部门怀疑，阿尔茨海默氏症患儿的体内中的也可能会长期存在p-tau-217，尽管其含量比非常低，难于检验。 “我们因此希望量化体内中的不同tau酶的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样酶病理学和脑瘤的发病率进行比较，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默氏病生物多种类型的潜力，” Bateman感叹。

巴特贝特科学研究团队的Barthélemy及其朋友整合了一种基于光谱学的步骤，可量度低至4毫升体内中的的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们广为人知，这是光谱学法量度的人类血清中的酶质标记物的最少沸点，”维尼贝特科学研究团队的顾问教授Barthélemy感叹。

科学研究部门断定，与小肠中的p-tau-217的低水平十分相似，健康志愿者的体内中的p-tau-217的低水平极低，但淀粉样淡褐色的患儿甚至是尚未单单现理解征状的患儿，血中的p-tau-217的低水平会增高。 。量度p-tau-217的血清低水平能够正确地预测PET读取中的淀粉样酶疣的长期存在，其发挥要好于另一个tau影片p-tau-181，p-tau-181曾被授意作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman感叹：“我们的断定支持者这样的设想，即体内中的的tau非典型可能会对检验和诊断阿尔茨海默氏病的病理适合于。” “此外，我们用做量度血清tau低水平的量度法可以用作一种高灵敏度的筛选步骤，以识别正常测试者中的与淀粉样酶淡褐色过渡到相关的tau变化，从而正因如此昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯注解：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始注解：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861